病情分析：
      你好，这位朋友，根据您的描述情况来看，它属于染色体变异。也就是说人体的第21号染色体发生了变异。本来是两条。现在变成3条了
      指导意见：
      1建议您进行羊水穿刺检查以进一步明确诊断如果羊水穿刺检查提示胎儿先天性异常就应该进行手术终止妊娠因为目前的医学没有办法有效治疗这种三体综合症
      2暂时不要过于紧张，先到正规的公立医院去找专家咨询比较好
      

      病情分析：
      你好，21三体综合征患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。
      指导意见：
      一般有经验的医生可以看出来，诊断率达到98%，如果确诊必须化验染色体核型分析就可以明确诊断的，建议必要时化验血看看。

      病情分析：
      1三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
      指导意见：
      如果在今后的筛查中发现患此病的风险极大，一般采取流产措施。不过，21三体综合征患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作，这一点在欧美国家开展的比较普遍。
      以上是对“什么是三体综合征”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！