你好：畸胎瘤是一种先天性肿瘤,多由胚胎期始基发育时部分多极分化细胞异位发育而来.含有三胚层组织,组织学上见多种组织和细胞.可分为两类：皮样囊肿（囊性畸胎瘤）和畸胎瘤.肿瘤可恶变,恶性畸胎瘤.肿瘤多于青年或中年发现,临床可无明显症状.肿瘤较大时可出现相应的压迫症状.恶性畸胎瘤肿块生长迅速,症状明显. 影像学表现：肿瘤多发生于前纵隔,多呈偏侧生长,大小不一.CT是诊断畸胎瘤的最好方法.囊性畸胎瘤壁薄,壁呈软组织密度,可有钙化.囊内液体密度一般均匀.呈水样密度,含脂质多时密度低.实质性畸胎瘤呈多形性多种密度混合.临床诊断一般不难.但表现不典型或位置位于中后纵隔的则诊断有一定的难度.鉴别诊断主要与胸腺脂肪瘤,胸腺瘤,胸腺淋巴血管瘤,错构瘤,神经源性肿瘤鉴别.如果肿瘤近期肿块增大明显,边缘不清,有分叶或形态不规则,瘤内呈均匀软组织密度则要考虑有恶变.F

      你好，根据你的症状描述考虑，崎胎瘤来源于卵巢的生殖细胞，一种是囊性的成熟的畸胎瘤，是良性的。还有一种是恶性畸胎瘤。您的畸胎瘤比较大建议手术治疗。
      以上是对“什么是畸胎瘤”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势.发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关,多见于骶尾部,纵隔,腹膜后,性腺部位.好发于新生儿和婴儿,女性为多.
      指导意见：
      畸胎瘤一旦确诊,必须争取早期手术切除,以避免良性畸胎瘤因耽搁手术而导致肿瘤恶变,同时可预防肿瘤感染,破裂,出血及并发症的发生.畸胎瘤的手术要点是完整地切除肿瘤,卵巢和睾丸肿瘤均作一侧卵巢或睾丸切除,骶尾部畸胎瘤强调务必将尾骨一并切除,以免残留多能细胞而导致肿瘤复发.
      恶性畸胎瘤的治疗原则为联合辅助治疗,手术切除后常规化学治疗1.5～2年,常用顺铂,长春花硷或长春新硷,博莱霉素.近年推荐应用顺铂,阿霉素,异环磷酰胺等化疗药物进行联合化疗.放射治疗仅用于明确有镜下或肉眼残留的恶性畸胎瘤病例,放疗剂量镜下残留以25Gy为宜,肉眼残留者可应用到35Gy,对手术切除完整者,近年主张以化疗为主,放疗慎用,以避免放疗时生殖器官,骨骼发育的延迟损害.
      

      病情分析：
      畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势.发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关,多见于骶尾部,纵隔,腹膜后,性腺部位.好发于新生儿和婴儿,女性为多.
      指导意见：
      人体胚胎发育过程中,有一种具有多能发展潜力的多能细胞,正常胚胎发育情况下,发展和分化成各胚层的成熟细胞.如果在胚胎不同时期,某些多能细胞从整体上分离或脱落下来,使细胞基因发生突变,分化异常,则可发生胚胎异常.一般认为,这种分离或脱落发生于胚胎早期,则形成畸胎；而如发生于胚胎后期,则形成了具有内胚层,中胚层和外胚层三个胚层的异常分化组织,即形成了畸胎瘤.
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