睾丸先天性异常在临床上极其罕见，大致分为五种情况，处理方法也根据症状的不同而有所区别：
1、多睾：系指睾丸数目超过2个，本病于1670年首次发现并经病理证实。一般认为不超过3个睾丸，左侧多于右侧。多余的睾丸极少能正常发育，长期异位存在并萎缩的睾丸有发生恶变的可能，因此应将多余的睾丸尽早手术切除。
2、睾丸发育不全：胚胎时期由于血液供应障碍或于睾丸下降时发生精索扭转，可引起这种类型的睾丸先天性异常。隐睾、性幼稚型及有垂体功能减退时也是引发本病的常见原因。单侧睾丸发育不全者因对侧睾丸代偿性增生可不必治疗，而隐睾的病人则应及早手术治疗。
3、并睾：系指两侧睾丸融合一体，可发生于阴囊内，亦有在腹腔内。并睾常伴有其他严重先天畸形，能发育成活者甚少。
4、无睾：显而易见，就是天生没有睾丸。可为单侧发生或双侧无睾，这种睾丸先天性异常应注意与隐睾症区别。治疗应从青春期开始使用雄性激素替代疗法。合理而适时的治疗可使患者的外生殖器得到较好的发育。若过早的使用雄性激素可促使骨骺闭合而影响身体发育，故应在专业医师指导下用药。
5、睾丸增生：睾丸增生是指睾丸较正常大，而其硬度及局部解剖关系均正常，常见于一侧睾丸缺如或发育不全时，对侧睾丸代偿性增生。这种类型的睾丸先天性异常一般不需特殊处理。
